苏州特瑞药物控股有限公司

公司简介

特瑞药业以市场为导向，以研发为核心，专注于特色原料药和**制剂，致力于为**患者提供高品质药物，满足未满足的临床需求。公司由苏州创新创业**人才及团队于2010年4月创立，总部位于文化名城苏州国家高新技术产业开发区，自公司成立以来，公司秉承创新、诚信、协作、**的核心价值理念，建立起一个集合研发、质量管理、商业化生产和营销于一体的综合性平台，为公司在特色原料药和**制剂产业价值链中开展业务提供灵活性及可扩展可能性。特瑞药业自成立以来得到快速发展，现已拥有4家全资或控股子公司，在苏州高新区建有4000㎡的研发中心和中试基地、13000㎡cGMP制剂生产基地和12000㎡cGMP原料药生产基地。2017年在山东淄博按照FDA和EMA标准新建50000㎡原料和制剂生产基地，并作为国家发改委战略新兴产业重点项目于2019年通过安全环保*高标准的验收，2021年通过NMPA和日本PMDA官方检查，投产运行。目前公司原料药60%销往海外，为创新药和仿制药制药公司提供产品和服务。

招聘岗位：分析研究员

岗位职责

1、根据项目研发计划完成质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案；

2、配合制剂和合成人员完成部分样品的检测工作，提供真实、准确的数据；

3、能够独立开展试验，及时、完整完成相关实验记录；

4、负责编写质量标准研究原始记录及相关研究报告，对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责；

5、协助进行项目申报资料撰写，负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。

任职要求

1、本科及以上学历（药学及化学、化工相关专业），1年及以上化药的质量研究经验；

2、了解药物分析方法研发流程及验证，和相关法规（ICH，USP，EP，JP，CP）；

3、具备较好的药物分析专业知识；能熟练操作各种检验仪器设备（液相、气相、紫外、常规检验等）；

4、对试验结果具有较强的分析判断能力。

薪资福利

5-10K、五险一金、定期体检

联系方式

邮箱：hr@therypharm.com

公司地址： 江苏省苏州市高新区浒青路68号

公司官网：http://www.therypharm.com/jobs_48/139.html